近日,漳州片仔癀藥業股份有限公司(以下簡稱“片仔癀藥業”)與上海璃道醫藥科技有限公司合作開發的治療纖維肌痛的化學藥品1類新藥PZH2107(LDS片)完成Ⅰ期臨床試驗并取得《臨床研究報告》。研究結果顯示,PZH2107各研究劑量組在中國健康受試者中安全性及耐受性良好,具有明顯的臨床開發價值和前景。
根據《中國纖維肌痛綜合征診斷和治療指南》(2023年),纖維肌痛是以慢性彌漫性疼痛、睡眠障礙或無恢復性睡眠、疲勞和認知障礙為核心癥狀,亦常伴有身體僵硬、感覺異常等軀體癥狀和焦慮、抑郁等心理癥狀的一種疾病,患病率約為1.3%-8%,各個年齡段均可發病,高發年齡為40-60歲,女性明顯多于男性,是僅次于骨關節炎的第二大風濕性疾病。纖維肌痛嚴重影響患者的生活質量,可選治療方案有限,已有藥物的有效性差異較大,部分患者經治療無法有效改善生活質量,對于纖維肌痛的治療仍存在巨大的臨床未滿足需求。
目前國內外暫無相同適應癥的同靶點藥物獲批上市,PZH2107順利完成Ⅰ期臨床研究,為后續臨床試驗提供了必要的安全性和藥物代謝動力學數據,在新藥研發進程中具有里程碑式意義,為廣大的纖維肌痛患者帶來新的治療希望。
片仔癀藥業近年來逐步加強對研發項目布局,積極謀求創新發展之路,涉及中藥創新藥、經典名方、化藥創新藥等新藥領域,目前已有多個創新藥項目取得重要進展。未來片仔癀藥業將積極助力健康中國發展戰略,持續推動新產品開發,加快培育新質生產力,以科技創新驅動公司高質量發展。
(本文僅用于發布漳州片仔癀藥業股份有限公司階段性科研成果,不作其他用途。)